液相色譜儀色譜法分類(lèi)

液相色譜儀色譜法根據分離原理的不同，可分為：

液-液色譜法(或稱(chēng)液-液分配色譜法)

流動(dòng)相和固定相都是液體。試樣溶于流動(dòng)相后，在色譜柱內經(jīng)過(guò)分界面進(jìn)入固定液(固定相)中，由于試樣組分在固定相和流動(dòng)相之間的相對溶解度存在差異，因而溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。跟氣一液分配色譜有相似之處：分離順序決定于分配系數的大小，分配系數大的組分保留值大。分配系數為溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相中的濃度之比。但是氣相色譜法中流動(dòng)相的性質(zhì)對分配系數影響大小，而液相色譜中流動(dòng)相的種類(lèi)對分配系數卻有較大的影響。

液一固色譜法(或稱(chēng)吸附色譜法)

流動(dòng)相為液體，固定相為吸附劑。這是根據物質(zhì)吸附作用的不同來(lái)進(jìn)行分離的。溶質(zhì)分子被固定相吸附，將取代固定相表面上的溶劑分子。如果溶劑分子吸附性更強，則被吸附的溶質(zhì)分子將相應地減少。吸附性大的溶質(zhì)就會(huì )后流出。

液一固色譜適用于分離相對分子質(zhì)量中等的油溶性樣品，對具有不同官能團的化合物和異構體有較高的選擇性。凡能用薄層色譜成功地進(jìn)行分離的化合物，亦可用液一固色譜進(jìn)行分離。缺點(diǎn)是由于非線(xiàn)性等溫吸附常引起峰的拖尾現象。

離子交換色譜法

離子交換色譜法是基于離子交換樹(shù)脂上可電離的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換，依據這些離子對交換劑具有不同的親和力而將它們分離的一種方法。

離子交換色譜主要用來(lái)分離離子或可離解的化合物，它不僅用于無(wú)機離子的分離，例如稀土化合物及各種裂變產(chǎn)物，還用于有機物的分離。20世紀60年代前后，已成功地分離了氨基酸、核酸、蛋白質(zhì)等，在生物化學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應用。

離子對色譜法

離子對色譜法是將一種(或多種)與溶劑分子電荷相反的離子(稱(chēng)為對離子或反離子)加到流動(dòng)相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結合形成離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。

離子對色譜，特別是反相離子對色譜解決了以往難分離混合物的分離問(wèn)題，諸如酸、堿和離子和非離子的混合物，特別對一些生化樣品如核酸、核苷、兒茶酚胺、生物堿以及藥物等的分離。另外還可以借助離子對的生成給樣品引入紫外吸收或發(fā)熒光的基團，以提高檢測的靈敏度。

離子色譜法

離子色譜是目前**能獲得快速、靈敏、準確和多組分分析效果的方法，因而受廣泛重視并得到迅速的發(fā)展。檢測手段已擴展到電導檢測器之外的其它類(lèi)型的檢測器，如電化學(xué)檢測器，紫外光度檢測器等?？煞治龅碾x子正在增多，從無(wú)機和有機陰離子至金屬陽(yáng)離子，從有機陽(yáng)離子到糖類(lèi)、氨基酸等均可用離子色譜法進(jìn)行分析。

空間排阻色譜法

空間排阻色譜以凝膠為固定相，它的分離機理與其它色譜*不同。它類(lèi)似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來(lái)分離，而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流體力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。